康希諾在公告中提醒，終止協(xié)議簽署后，進行終止相關的過渡及交接在短期內(nèi)可能對MCV4的銷售活動存在影響，但預計不會對公司財務狀況及經(jīng)營成果構成重大不利影響。
對于曼海欣未來的推廣，康希諾則表示公司已建立體系完備的商業(yè)運營中心，公司商業(yè)化團隊將負責國內(nèi)外市場策略、營銷活動規(guī)劃與執(zhí)行。
每經(jīng)記者 林姿辰 實習生 李霞 每經(jīng)編輯 陳俊杰
6月5日晚間，康希諾（688185.SH，收盤價：180.07元，市值：445.58億元）發(fā)布關于終止與輝瑞推廣合作的公告，稱公司與輝瑞于前一日簽訂了《推廣服務協(xié)議之終止協(xié)議》，約定合作協(xié)議自終止協(xié)議簽署之日起終止。
而該終止協(xié)議的源頭是2020年7月雙方簽署的《推廣服務協(xié)議》。彼時，該協(xié)議授予輝瑞在最長10年的合作期限內(nèi)，在中國大陸地區(qū)獨家推廣康希諾產(chǎn)品曼海欣的權利。
公告顯示，曼海欣是康希諾一款四價流腦結合疫苗（以下簡稱MCV4）產(chǎn)品，于去年12月27日獲批上市，是CDE（國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心）批準的首個且唯一覆蓋A、C、W135、Y四種血清群的流腦結合疫苗，也是康希諾今年的推廣重點。
值得注意的是，雖然合同簽署已有近兩年，但截至雙方推廣合作關系終止，由于MCV4尚未產(chǎn)生銷售收入，輝瑞還未從該合作中獲利。
與輝瑞推廣服務協(xié)議簽訂不滿兩年
2020年7月，還未上市的康希諾與輝瑞簽署了合作協(xié)議，約定公司授權輝瑞在合作協(xié)議簽署之日起至MCV4獲得藥品注冊證書之日起最長10年的合作期限內(nèi)，在中國大陸地區(qū)獨家推廣公司MCV4疫苗產(chǎn)品曼海欣，授權輝瑞有權在合作期限內(nèi)為推廣MCV4疫苗產(chǎn)品而在授權區(qū)域內(nèi)使用公司商標和技術信息。
從時間看，這一協(xié)議的達成有其特定背景。2019年12月，國家藥品監(jiān)督管理局將曼海欣納入優(yōu)先審評品種名單，康希諾的MCV4疫苗具備填補國內(nèi)四價流腦結合疫苗短板的潛力，是具有先發(fā)優(yōu)勢的市場標的。
另一方面，2020年7月正處于康希諾上市前夕，公司研發(fā)管線的十幾款疫苗雖覆蓋了多種疾病的預防，但尚未有一款產(chǎn)品實現(xiàn)商業(yè)化，與輝瑞的合作將產(chǎn)生不錯的收益。
但這一合作關系卻在曼海欣上市后不到半年的時間內(nèi)終止。
康希諾6月5日晚公告稱，經(jīng)友好協(xié)商，公司與輝瑞于2022年6月4日簽署了終止協(xié)議，約定合作協(xié)議自終止協(xié)議簽署之日起終止。
公告顯示，截至6月5日，康希諾尚未產(chǎn)生MCV4相關的銷售收入，對輝瑞不存在有任何應付但未付款項的情形。終止協(xié)議簽署后，公司與輝瑞將進行終止相關的過渡及交接。
對于輝瑞而言，后續(xù)工作安排包括按終止協(xié)議約定，將規(guī)定的文件和材料交付給康希諾；配合康希諾就合作產(chǎn)品的授權變更、協(xié)議終止及本協(xié)議過渡相關事宜與相關方進行溝通。
在過渡期內(nèi)，雙方還應盡各自的合理商業(yè)努力、互相配合，以實現(xiàn)平穩(wěn)過渡。
康希諾在公告中提醒，終止協(xié)議簽署后，進行終止相關的過渡及交接在短期內(nèi)可能對MCV4的銷售活動存在影響，但預計不會對公司財務狀況及經(jīng)營成果構成重大不利影響。
而對于曼海欣未來的推廣，康希諾則表示公司已建立體系完備的商業(yè)運營中心，公司商業(yè)化團隊將負責國內(nèi)外市場策略、營銷活動規(guī)劃與執(zhí)行。
6月5日晚間至6月6日下午，《每日經(jīng)濟新聞》記者多次通過微信聯(lián)系康希諾內(nèi)部人士，截至發(fā)稿未獲回復；6日下午2時左右，記者向康希諾公司郵箱發(fā)送采訪郵件，截至發(fā)稿未獲回復。
預計產(chǎn)品在今年第三季度創(chuàng)收
2020年，康希諾歸母凈虧損3.97億元，虧損額較2019年擴大152.99%。對此，公司在年報中解釋稱主要原因在于公司加大研發(fā)投入、積極推進產(chǎn)品商業(yè)化進展所致。
但一年過后，康希諾成為了科創(chuàng)板首個“摘U”的生物科技公司。
據(jù)康希諾年報顯示，2021年公司實現(xiàn)營業(yè)收入43.00億元，同比增長17174.82%，營業(yè)成本為12.96億元，同比增長8941.05%；歸母凈利潤19.14億元。公司稱，重組新型冠狀病毒疫苗（5型腺病毒載體）已獲得多個國家的緊急使用授權/附條件上市，對營業(yè)收入產(chǎn)生積極影響。
也就是說，康希諾如今有了自我造血的能力。隨著3款疫苗產(chǎn)品陸續(xù)上市，公司的商業(yè)化也按下了加快鍵，其于去年底獲批上市的MCV4，更是公司17個創(chuàng)新疫苗中的核心產(chǎn)品之一。
康希諾官網(wǎng)公司新聞顯示，MCV4可用于3月齡至3周歲（47月齡）嬰幼兒，能替代多糖疫苗，主要用來預防由腦膜炎奈瑟菌引起的急性傳染病腦膜炎球菌病。
中信證券(600030)在5月5日的研報中對康希諾MCV2和MCV4疫苗產(chǎn)品的營收進行了粗略估算，其表示MCV4正在積極進行省市準入工作，單價420元/劑，預計2022年Q2開始放量。今年全年MCV2和MCV4的銷售預期是3億-5億人民幣，明年預計銷售規(guī)?？蛇_10億到15億人民幣。
但值得注意的是，該估算是建立在“（康希諾）與輝瑞合作代理銷售有望快速搶占市場份額”的基礎上。
而根據(jù)康希諾5月6日公告的2022年4月投資者關系活動記錄，MCV4由于是去年底獲得新藥證書的，后面安排生產(chǎn)、內(nèi)部檢測放行及批簽發(fā)的時間大概需要6個月，因此預計在三季度才會開始貢獻收入。
該投資者關系活動記錄顯示，康希諾國內(nèi)外的商業(yè)化團隊近400人，截至4月底，MCV2已完成24個省份的準入，MCV4已經(jīng)完成5個省份的準入，正在全面打開國內(nèi)市場。公司預計上半年，流腦產(chǎn)品的收入不會有太多體現(xiàn)，待MCV4批簽發(fā)后，公司將集中力量開始全面鋪開推廣、銷售工作。未來希望康希諾的流腦產(chǎn)品經(jīng)過三個完整銷售年度逐漸銷售達峰值，占全市場20%-30%的份額。
