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1月5日，全球領(lǐng)先的合同研究、開發(fā)和生產(chǎn)（CRDMO）服務(wù)公司藥明生物（02269）宣布與葛蘭素史克（ GSK.US）達(dá)成許可協(xié)議，GSK將獲得基于藥明生物專利技術(shù)平臺(tái)開發(fā)的至多四款TCE雙特異性/多特異性抗體的獨(dú)家權(quán)利。
根據(jù)協(xié)議，GSK將獲得一款處于臨床前階段的雙特異性抗體和其他至多三款處于早期發(fā)現(xiàn)階段的TCE抗體的全球獨(dú)家研究、開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化權(quán)利。該款雙抗分別靶向腫瘤細(xì)胞表面的腫瘤相關(guān)抗原（TAA）和T細(xì)胞表面抗原CD3，通過(guò)與腫瘤細(xì)胞及T細(xì)胞結(jié)合，特異性激活T細(xì)胞，從而殺傷腫瘤細(xì)胞，產(chǎn)生抗腫瘤活性。藥明生物將獲得4000萬(wàn)美元首付款和最高達(dá)14.6億美元的四款TCE抗體的研究、開發(fā)、注冊(cè)和商業(yè)化里程碑付款。藥明生物也有資格獲得基于凈銷售額的分級(jí)銷售提成。
藥明生物首席執(zhí)行官陳智勝博士表示，“此次與GSK達(dá)成許可協(xié)議不僅再次證明了藥明生物潛在同類最優(yōu)（Best-in-Class）的CD3抗體技術(shù)平臺(tái)和領(lǐng)先的雙抗技術(shù)平臺(tái)WuXiBody?，也凸顯了公司獨(dú)特CRDMO商業(yè)模式中‘R’（研究服務(wù)）的優(yōu)勢(shì)。這一合作也體現(xiàn)了我們以強(qiáng)大執(zhí)行力為支點(diǎn)，為全球客戶提供高質(zhì)量開放式生物技術(shù)平臺(tái)所做出的不懈努力。我們期待賦能GSK早日將這些潛力療法惠及病患，為更多全球患者帶來(lái)新的治療希望?！?/p>
GSK研究高級(jí)副總裁John Lepore稱，“此次與藥明生物達(dá)成許可協(xié)議將為GSK引進(jìn)潛在同類最優(yōu)（Best-in-Class）的TCE抗體，進(jìn)一步擴(kuò)充公司腫瘤靶向藥物產(chǎn)品組合。這些優(yōu)化后的抗體不僅表現(xiàn)出強(qiáng)大的抗腫瘤療效，還具有卓越的安全性，有望滿足巨大的未滿足醫(yī)療需求，為多個(gè)癌種的腫瘤患者提供潛在治療方案。”
